病例精析丨一例黄疸病人的诊疗过程

2020-11-5 来源:不详 浏览次数:

作者:医院感染科张小丽

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No.1

病例特点

患者女,56岁,主因“发热伴咽痛、咳嗽5天”于.11.14入院。

患者入院前5天出现发热伴咽痛、咳嗽,体温最高39.0℃。无腹痛、恶心、呕吐,口服“利巴韦林颗粒、青霉素v钾片”2天,热退。门诊检查肝功等异常,收入住院。

既往史:30年前曾患结核性胸膜炎,治愈;高血压10余年,服用拉西地平4-8mg/日,血压控制可。

门诊检查结果

血常规与肝功能检查结果

?腹部彩超:肝右叶高回声团(血管瘤可能)、胆囊壁增厚。

入院查体:T36.9℃,BP/99mmHg,精神欠佳,全身皮肤、粘膜轻度黄染,未见肝掌,无蜘蛛痣,口周可见疱疹,咽部、心、肺(-),腹部检查未见明显异常。

No.2

初步诊断

1.上呼吸道感染;

2.急性肝损伤(病因不明);

3.高血压病。

No.3

住院后进一步检查

?PCT0.16ng/mL,CRP13.3mg/L。

?感染九项(包括肝炎病毒标志)均阴性。

?CEA、AFP正常。

?心肌酶谱:结果正常。

?甲功五项:结果正常。

血常规、淀粉酶、肝功能复查结果

?CT增强扫描:两肺野清晰,右侧背部胸膜下局部炎性改变。胆囊炎性病变,胆囊壁明显增厚,部分肝内胆管、胆总管上段、胰管轻度扩张,双侧胸腔、腹腔、盆腔积液,后腹膜腔腹主动脉旁多发肿大淋巴结。

?腹部MRI+MRCP:胆囊壁增厚,胆总管轻度增宽,腹腔多发淋巴结肿大,腹水。

No.4

初期治疗

美洛西林钠舒巴坦钠抗感染,配伍以保肝、降酶、退黄,对症治疗。

入院后未再发热,ALT较前下降,但TBil、GGT、ALP下降不明显,白细胞总数、嗜酸粒细胞绝对值居高不下(WBC24.72×10^9/L,EC17.19×10^9/L)。

追问病史,年因腰背部疼痛医院,HLA-B27阳性,骶髂关节CT检查提示双侧骶髂关节炎性改变,诊断“强直性脊柱炎”,服用非甾体消炎止痛药及中药治疗1年余,症状好转后停药。近一年右手拇指关节、右膝关节疼痛。

No.5

进一步检查

No.6

诊断思路

诊断:该患者病变已累及肝脏、胰腺、胆道、胆囊等内脏器官,多浆膜腔积液,后腹膜腔多发淋巴结肿大,嗜酸粒细胞计数明显升高,血清IgG及IgG4明显升高,IgG4超过正常的1.5倍,IgG4占IgG比例高达85%。

综合以上考虑:IgG4相关性疾病(IgG4-RD);IgG4相关性硬化性胆管炎(IgG4-SC)。

鉴别诊断:药物性肝损害。

本患者有长期服用降压药史,且发病有发热、肝损害、黄疸、GGT及ALP升高,故需与药物性肝损害鉴别。

No.7

IgG4相关性疾病

IgG4-RD是一种慢性、系统性疾病,以弥漫性或局灶性器官肿大为主要临床表现,显著特点是血清IgG4水平升高,受累组织中大量IgG4阳性浆细胞浸润。1/3的患者血常规显示嗜酸细胞升高,多数患者合并浅表或深部淋巴结肿大。

包括IgG4相关米库利兹病(MD)、IgG4相关性自身免疫性胰腺炎(AIP)、IgG4相关硬化性胆管炎(IgG4-SC)、IgG4相关性免疫性垂体炎等。

年IgG4-RD国际诊断标准:

①临床检查:1个或多个脏器特征性的弥漫性/局限性肿大或肿块形成。

②血液学检查:血清IgG4升高(>mg/dl)。

③组织学检查:a.大量淋巴细胞和浆细胞浸润,伴纤维化;b.组织中浸润的IgG4+浆细胞与IgG+浆细胞比值>40%,且每高倍镜视野下IgG4+浆细胞>10个。

确诊条件:①+②+③;

可能诊断:①+③;

可疑诊断:①+②;

?IgG4相关性硬化性胆管炎(IgG4-SC)是IgG4相关性疾病(IgG4-RD)继发性硬化性胆管炎(SSC)的一种。

?血清IgG4水平升高是IgG4-SC的诊断标准之一,在以mg/dl或mg/dl为临界值时,约有80%的IgG4-SC患者有IgG4水平的升高[1]。

?CT及MRCP检查对诊断IgG4-SC有重要参考价值,典型表现有局限或弥漫性胆管狭窄、胆管壁增厚及近侧胆管扩张,特征性表现是除狭窄段管壁增厚,非狭窄段管壁也可以增厚,甚至伴有胆囊壁增厚[2]。

日本年IgG4-SC诊断标准:

①影像学表现:弥漫性或部分性肝内或肝外胆管与胆管壁增厚相关的狭窄。

②血清学表现:血清IgG4浓度升高(≥mg/dl)。

③多系统受累:伴有自身免疫性胰腺炎(AIP)、IgG4相关泪腺炎/涎腺炎或IgG4-SC相关的腹膜后纤维化等。

④组织病理学表现:a.显著的淋巴细胞和浆细胞浸润和纤维化;b.IgG4阳性浆细胞浸润(10/高倍视野);c.席纹状纤维化;d.闭塞性静脉炎。

选择性额外诊断标准:类固醇激素治疗的有效性。

诊断IgG4-SC:

明确诊断:

①+③;

①+②+④a、b;

④a、b、c;

④a、b、d

可能诊断:①+②+选择性额外诊断标准。

疑似诊断:①+②(注:有必要排除PSC、胰腺或胆管癌及有明确病因引起的继发性胆管炎等恶性疾病)。

No.8

IgG4-RD治疗原则

?有症状且病情活动的患者需要治疗。

?无症状,但合并重要脏器受累,且病情进展者也需治疗。

?临床症状轻、进展慢,非重要脏器受累者,如仅有淋巴结病或颌下腺肿大,应衡量利弊后决定治疗或观察。

?糖皮质激素是诱导缓解的一线药物。

?联合使用免疫抑制剂,可能增加疗效,有助于糖皮质激素减量和减少复发。

?糖皮质激素禁忌或难治性患者可用利妥昔单抗。

?对于器官梗阻造成的损伤,急性期需要植入支架缓解梗阻症状,迅速改善器官功能。

No.9

治疗

11.22日开始甲泼尼龙40mg静脉点滴7天,以后又根据病情醋酸泼尼松龙片口服,联合免疫抑制剂(环磷酰胺0.1g1次/日)治疗。

No.10

治疗结果

彩超复查显示:胆胰脾双肾未见明显异常,双侧颈部、双侧锁骨上窝、双侧腋下、双侧腹股沟区、腹主动脉旁未见明显肿大淋巴结,腹腔、双侧胸腔未见液性暗区。

不良反应:未出现激素的副作用。

1.治疗期间血压基本平稳,-/73-99mmHg。

2..02.02复查胸部CT:右侧背部胸膜下局部炎性改变吸收,未见胸腔积液(未见结核病灶复发)。

No.11

本病例不足之处

?因患者淋巴结肿大位于后腹膜腔,难以进行淋巴结活检穿刺进一步明确诊断。

?没有进行受累器官的组织病理学检查。

参考文献:

[1]OseiniAM,ChaiteerakijR,ShireAM,etal.UtilityofserumimmunoglobulinG4indistinguishingimmunoglobu_x_linG4-associatedcholangitisfromcholangiocarcinoma[J].Hepatology,,54(3):-.

[2]张斌斌,张洁张斌斌,张洁,靳二虎,等.IgG4相关硬化性胆管炎的CT和磁共振胰胆管成像表现[J].中国介入影像与治疗学,,12(6):-

致谢/医院张缭云教授

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