CNS大满贯,饶子和院士再取新突破,揭示

iNature

年8月29日，上海科技大学免疫化学研究所饶子和团队与上海科技大学生命科学与技术学院、中科院生物物理研究所胡俊杰团队合作在NatureCommunications上发表题为“Mycobacterialdynamin-likeproteinIniAmediatesmembranefission”的研究论文。该研究率先解析了一线抗结核药物——异烟肼诱导蛋白IniA的apo状态以及GTP结合态的三维空间结构，发现其具有类似细菌动力蛋白的折叠方式，并发挥膜分裂的功能，最终揭开了IniA蛋白参与药物耐受的新机制，对解决结核病耐药性问题具有重要指导意义。

与此同时，iNature还发现饶子和院士在Nature、Science、Cell、NatureCommunications、PLOSBiology等国际知名期刊上都发表了重要的研究成果，在此我们精选几篇总结于此，以飨读者。

饶子和院士

1NatureCommunications：饶子和团队揭示细菌动力蛋白IniA参与结核耐药的新机制

结核病是由结核分枝杆菌感染引发的一种致命性传染病。人类与结核病抗争的历史已逾多年。自从上个世纪中叶链霉素、吡嗪酰胺、异烟肼、乙胺丁醇、利福平等有效药物被发现并用于治疗结核病以来，这个严重威胁人类生命健康的传染病才得以控制。然而全世界目前仍有约1/3的人口被结核杆菌感染，每年新发和死亡人数十分庞大。更为严重的是，在近半个世纪的药物使用以及漫长的个体治疗周期中，已经产生了各种耐药性结核病，其中相当一部分病例难以治愈。因此，耐药性问题显得尤为紧迫，急需找到应对之策。

IniA蛋白是分枝杆菌中能被异烟肼诱导的重要蛋白，与异烟肼、乙胺丁醇等抗结核药物的耐药性相关，而对它的结构、功能以及参与药物耐受机理方面一直都是空白。在该研究中，团队成员利用X射线晶体学手段成功解析了耻垢分枝杆菌IniA蛋白的apo状态（3.2?分辨率）和GTP结合状态复合物（2.2?分辨率）的三维空间结构。首次发现IniA蛋白折叠属于dynamin超家族中的细菌动力蛋白家族。IniA具有一个经典的GTPase结构域以及两段螺旋束结构域Neck和Trunk。Neck和Trunk呈“V”形排布，这与cynobacteria的BDLP蛋白的溶液游离态形式类似。但是在Trunk的末端存在一段特殊的柔性lipid-interacting(LI)loop，体外脂质体漂浮实验和细胞荧光定位实验表明LIloop可以与带负电荷脂类相互作用从而插到细胞膜上。

Figure1.（a）IniA结构域分布；（b）IniA整体结构；（c）SMrTsfission实验

研究发现，与其他dynamin不同，IniA在溶液中并不形成核苷酸依赖性的二体形式，而Lipidtethering实验表明IniA可以在膜上形成核苷酸非依赖性的聚合现象。进一步的Giantunilamellarvesicles(GUVs)实验和Supportedmembranetubes(SMrTs)切割实验证明IniA具有改变膜形态的能力并行使GTP水解依赖性的膜分裂功能。细菌动力蛋白家族的分子活性长期以来有较大争论，由于在构架和进化上接近线粒体融合素（Mitofusin,MFN），这类蛋白一直被认为可以介导膜融合，而这项工作清楚的阐明细菌动力蛋白具有膜分裂而不是膜融合的能力。

虽然在对细菌动力蛋白的解析方面有较多进展，但其生理功能也一直困扰着研究人员。IniA的突变体药物耐受实验最终揭示了IniA通过介导膜结合和膜分裂引起药物耐受。由于异烟肼、乙胺丁醇会抑制结核杆菌细胞壁合成，因而细胞膜缺乏保护而变得不稳定、易损伤。IniA可能通过膜分裂的方式参与了膜损伤的修复，从而维持了细胞膜的完整性，增加了病原菌在药物压力下的存活能力。这些发现首次揭开了IniA蛋白的神秘面纱，为解决结核病耐药性问题提供了新的线索。

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