腹膜及肠系膜病变影象学分析

腹膜及肠系膜病变影象学分析

腹膜及肠系膜病变影象学分析

腹膜分为相互连续的壁层腹膜和脏层腹膜两部份。壁层腹膜贴附于腹壁、横膈脏面和盆壁的内面；脏层腹膜覆盖于内脏表面，成为它们的浆膜层。

脏层腹膜将内脏器官悬垂或固定于膈肌、腹后壁或盆腔壁，构成膜、肠系膜及几个韧带。

大膜是由悬挂在胃大弯和近端十二指肠下方像围裙一样地双层腹膜组成的。

小膜是一个肝胃韧带和肝十二指肠韧带的联合体。

腹膜及肠系膜病变的诊断

首先辨别病变的囊实性

某些局限性积液在影象表现上类似囊性病变，特别是由多个小囊状积液聚集而成的包裹积液。

这些局限性积液通常提示感染

囊性病变的诊断

1、转移性粘液腺癌

转移性粘液腺癌是腹腔内最常见的囊性肿瘤。

原发灶多来自卵巢及胃肠道（胃、结肠、胰腺）。

常见的影象表现为腹膜内侧缘及大膜边沿的结节影，部份合并肠梗阻。右结肠旁沟内的结节影。病理是转移性粘液腺癌。

2、腹腔假性黏液瘤

来源于阑尾的黏液腺瘤，表现为向腹腔蔓延的黏液性囊肿。

临床特异性表现为反复大量的粘蛋白样顽固性腹水，而不侵犯周围器官。

影象学的特异表现为肝脾表面的扇贝状压迹。

有时病灶内可见钙化。

与转移性粘液腺癌的鉴别

——腹腔假性黏液瘤并没有肿瘤结节构成。

肝脏表现的显著的扇贝状压迹，脾脏基本全部被吞噬。

腹腔左边可见钙化灶。

腹腔假性黏液瘤的少见表现。

肝脏表现并没有扇贝状压迹。左图示镰状韧带增厚。右图示阑尾粘液囊肿。

左图肝脏外缘可见不典型的压迹。

右图示“膜饼征”，为受压成块状的肠系膜。本例亦可见钙化灶。

3、肠系膜淋巴管囊肿

肠系膜囊肿大部分是淋巴管囊肿。

淋巴管囊肿是一种良性的病变，大部分产生在颈部，只有5%产生在腹部。

淋巴管囊肿内部有分隔，增强后分隔强化。

和其他腹部囊性病变不同，淋巴管囊肿其实不合并有腹水。

淋巴管囊肿通常和小肠紧密相连，难以分离。

典型的肠系膜淋巴管囊肿。可见明显强化的分隔。

本例CT并未发现分隔，但病灶的确有分隔。

超声及MR的分隔的检出更加敏感。

4、肠重复囊肿

肠重复囊肿具有小肠壁的三层结构：黏膜层、黏膜下层和肌层。

肠重复囊肿并不是仅仅产生在靠近肠管的地方，也可以产生在离肠管较远的地方。

肠重复囊肿，位于横结肠系膜，曾被误诊为胰腺肿瘤。

病理示囊壁与小肠壁结构相同。

5、非胰源性假性囊肿

多由陈腐性的出血或感染引发，病人通常有腹部外伤史。

病灶为厚壁，内可见残留的组织碎片。

病人8月前遭受车祸，推测出血为安全带压迫而至。

超声可见病灶内残留的组织碎片。

病理学比较

6、腹膜包涵囊肿

又被称为腹膜良性囊性间皮瘤。

发生于育龄期妇女，多有妇科手术史或感染造成的腹膜瘢痕，影象表现并没有特异性，但有以下特点：

局限与盆腔，附着于子宫或膀胱的外壁，

可向上蔓延至腹腔，多房囊状，分隔有强化。

腹膜包涵囊肿

与子宫相邻呈多房囊状

腹膜包涵囊肿。

可见卵巢被“困”于分隔内。

病灶巨大并向上方生长。左边卵巢被“困”于囊中。增强后可见分隔强化。

腹膜包涵囊肿的MR与病理对比。

可见一多房囊状肿块从盆腔一直蔓延至上腹部。

本例是男性病人，腹膜包涵囊肿罕见于男性。

病例的CT表现和腹腔假性黏液瘤类似，主要鉴别点是典型的腹腔假性黏液瘤会在肝脏表现出现扇贝状压迹。

7、结核

腹腔结核产生局限性散布的有厚壁的包裹性的较大量腹水，影象表现和囊性占位性病变类似。

主要鉴别点在于视察回肠末端有没有异常，周围有异常的淋巴结（主要表现为内有低密度的干酪坏死灶）。

结核性腹水。

8、包虫病

发生于腹膜上的包虫囊比较少见，多见于肝、脾、肾。

可见子囊（蓝色箭头）脾脏也可见包虫囊。

盆腔区的包虫囊。

实性病变的诊断

1、转移瘤

腹膜实性病变最常见的是转移瘤。

胃肠道和卵巢是最常见的原发灶。

CT可见饼征、腹水等。

卵巢腹膜转移。

可见膜饼征（黄箭头）和腹水。

肺癌腹膜转移。

盆腔内可见一实性占位性病变，无特异性

活检证实为转移癌

2、淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤中最常见的一种类型。

CT表现为密度均匀，无强化或轻度强化。

若密度不均匀，提示病灶具有侵袭性。

医治期的淋巴瘤由于病灶坏死或纤维化也会出现不均匀密度。

有可能会出现钙化。

发生于小肠系膜的非霍奇金淋巴瘤。

3、类癌

类癌是一种神经内分泌肿瘤，生长缓慢，好发于小肠。

只有小于10%的病人会出现类癌综合症。

由于纤维反应性增生，邻近的小肠壁常常增厚。

典型的类癌：可见中心钙化（蓝箭头），邻近肠管壁增厚。

肝转移（黄箭头）。

骨扫描对类癌比较敏感，有助于类癌的诊断和鉴别诊断。

右图可见类癌的肝脏转移。

4、胃肠间质瘤GIST

出血和坏死常见，而且面积较大，CT多表现为混杂密度，增强后明显强化。

5、炎性假瘤

多发于肺、眼眶和肠系膜。

炎性假瘤终究的诊断要靠病理。

它的构成可能是由于轻微的外伤或术后构成的慢性感染。

6、肠系膜纤维瘤病

又名为腹内纤维瘤病，腹部硬纤维瘤，韧带样纤维瘤。

表现为一种良性增生性病程，可有侵袭性行为，切除后可能复发，但不会转移到其它地方。

13%的病人有家族性腺瘤性瘜肉病病史。

男，33岁，主诉腹围增大，腹胀及触及腹部包块。

CT：腹部可见1边界清晰的低密度灶，边沿轻度强化，病灶内可见小条状强化。

MR：T1低　T2高(不均匀）。

病理诊断是肠系膜纤维瘤病。

MR增强比CT增强能获知更多的信息。

CT增强扫描仅显示大面积的低密度影，而MR增强显示出明显强化的实性成份,表明实质部份不规则散布在囊性部份纤维分隔内。

上图肠系膜纤维瘤表现为等密度影。由于病变以胶原纤维间质成份为主。

上图肠系膜纤维瘤表现为大膜和胃脾韧带上的低密度影。

盆腔内正常是没有腹膜及肠系膜的。本例产生在盆腔相当罕见。

病人有家族性腺瘤性瘜肉病病史，并行全结直肠切除回肠J袋直肠吻合术，J袋就是产生病变的肠系膜。

注意病灶内低密度的粘液基质。

家族性腺瘤性瘜肉病的术后多会在手术部位出现肠系膜纤维瘤。

通常为单发病灶，而且具有侵袭性。

以上提示在这类病人的医治应当趋于守旧。

7、硬化性肠系膜炎

又名为肠系膜脂膜炎，纤维性肠系膜炎，肠系膜脂质营养不良。

病理上表现为病因不明的慢性炎性改变。

病人的体征和症状多变。

可表现为腹痛，触及包块，肠道症状等，但有相当一部分是体检偶然发现。

脂膜炎。为其它缘由进行腹部CT检查偶然发现。

肠系膜纤维化致使肠管集合。

病灶内可见营养不良性钙化和脂肪组织。

病灶主要位于肠系膜根部，肠管向心性集合，注意和类癌鉴别。

8、恶性间皮瘤

是原发于腹膜的恶性肿瘤。

腹膜板层样增厚，周围无增大的淋巴结可提示本病。

和胸膜间皮瘤一样，好发于有石棉暴露史的病人。

胸膜钙化。腹膜板层状增厚。

腹腔呈集装箱样改变（增厚的腹膜包绕肝脏和肠管）。

影象—病理对比。

9、原发性腹膜浆液性癌

是原发于腹膜的恶性肿瘤之一。只发生于女性，罕见。

1/3的病人被诊断为卵巢癌。如果病灶有以下特点，应当斟酌本病：

卵巢正常；病灶的范围比卵巢表面更大；

如果卵巢累及，仅仅累及卵巢的表面上皮。

有腹水，累及大膜，首先想到的会是卵巢癌，但卵巢是正常的。

本例为典型的原发性腹膜浆液性癌。

整理自百度文库课件

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